Métronidazole pour perfusion intraveineuse

Métronidazole pour perfusion intraveineuse

Le principal ingrédient de ce produit est le métronidazole. Son nom chimique est le 2-méthyl-5-nitroimidazole-1-éthanol, et les excipients sont le chlorure de sodium et l'eau d'injection.

Présentation du produit
Ingrédients

 

Le principal ingrédient de ce produit est le métronidazole. Son nom chimique est le 2-méthyl-5-nitroimidazole-1-éthanol, et les excipients sont le chlorure de sodium et l'eau d'injection.

 

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Personnage

 

Ce produit est un liquide clair incolore ou presque incolore.

 

Indications/Indications fonctionnelles

 

Le métronidazole a un fort effet antibactérien sur la plupart des bactéries anaérobies, mais n'a aucun effet sur les bactéries aérobies et anaérobies facultatives. Le spectre antibactérien comprend Bacteroidetes fragilis et autres Bacteroidetes, Clostridium, Clostridium, Clostridium, Enterococcus et Streptococcus. Les Actinobactéries, les Lactobacilles et les Propionibactéries sont résistantes à ce produit. Sa concentration bactéricide est légèrement supérieure à la concentration bactériostatique. Ce produit peut également inhiber la réaction d'oxydo-réduction des protozoaires amibiens, provoquant la rupture de la chaîne azotée des protozoaires. Des expériences in vitro ont montré que lorsque la concentration du médicament est de 1-2 mg/L, les amibes histolytiques peuvent subir des changements morphologiques en 6-20 heures et sont complètement tuées en 24 heures. Lorsque la concentration est de 0,2 mg/L, les amibes histolytiques peuvent être tuées dans les 72 heures. Ce produit a une puissante capacité à tuer les trichomonas, mais son mécanisme n’est pas clair. Il a des effets cancérigènes sur certains animaux.

Ce produit est principalement utilisé pour le traitement des infections bactériennes anaérobies.

 

Caractéristiques

 

100 ml : 500 mg.

 

Utilisation et posologie

 

Veuillez utiliser sous la direction d'un médecin.

Perfusion intraveineuse.

1. Posologie courante chez l'adulte : Pour les infections bactériennes anaérobies, l'administration intraveineuse doit être administrée pour la première fois à une dose de 15 mg/kg de poids corporel (1 g pour un adulte de 70 kg, soit 2 flacons), et une dose d'entretien de 7,5 mg/kg. poids corporel, administré par voie intraveineuse toutes les 6-8 heures.

2. Posologie courante pour les enfants : La posologie d’injection pour les infections bactériennes anaérobies est la même que celle pour les adultes.

 

Attention

 

(1) Interférence avec le diagnostic : Les métabolites de ce produit peuvent provoquer une coloration rouge foncé de l'urine.

(2) Pour les patients présentant une maladie hépatique préexistante, la posologie doit être réduite. Le médicament doit être arrêté en cas de troubles du mouvement ou d'autres symptômes du système nerveux central. Avant de répéter un traitement, une numération des globules blancs doit être effectuée. Pour les patients présentant une infection bactérienne anaérobie associée à une insuffisance rénale, l'intervalle entre les doses doit être prolongé de 8 heures à 12 heures.

(3) Ce produit peut inhiber le métabolisme de l'alcool. Pendant le traitement, l'alcool doit être évité. Des symptômes tels que des douleurs abdominales, des vomissements et des maux de tête peuvent survenir après avoir bu de l'alcool.

(4) Ne pas utiliser en cas de médicament trouble, de corps étrangers, de corps de bouteille cassé, de bouche lâche, etc. Ne l'utilisez pas à nouveau s'il ne peut pas être utilisé immédiatement.

 

Stockage

 

Protéger de la lumière et conserver dans un environnement fermé.

 

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