Ingrédients
Le principal ingrédient de ce produit est le chlorhydrate de dexmédétomidine.
Caractéristiques
Ce produit est un liquide clair et incolore.
Indications
1) Utilisé pour la sédation chez les patients non intubés avant et/ou pendant une intervention chirurgicale et d'autres procédures.
2) Sédation pendant l'intubation trachéale et la ventilation mécanique chez les patients chirurgicaux sous anesthésie générale.
3) Ce produit est utilisé pour la sédation des patients qui commencent l'intubation et utilisent des ventilateurs pendant un traitement de soins intensifs. La perfusion continue de ce produit ne doit pas excéder 24 heures.
Caractéristiques
1 ml : 100 ug ; 2 ml : 200 µg (calculé comme C13H16N2)
Ajustement de la dose
En raison d'éventuelles interactions pharmacologiques, il peut être nécessaire de réduire la posologie de ce produit lorsqu'il est administré simultanément avec d'autres anesthésiques, sédatifs, hypnotiques ou opioïdes (voir interactions médicamenteuses).
Les patients présentant un dysfonctionnement hépatique et rénal, ainsi que les patients âgés, devront peut-être envisager de réduire la posologie du médicament.
Compatibilité médicamenteuse
En raison d'une compatibilité physique incertaine, ce produit ne doit pas être administré simultanément avec du sang ou du plasma par le même cathéter intraveineux. Lorsque ce produit est administré simultanément avec les médicaments suivants, une incompatibilité apparaît : amphotéricine B et diazépam.
Lorsque ce produit est administré simultanément avec les injections suivantes, la compatibilité a été démontrée : 0, injection de chlorure de sodium à 9 %, injection de glucose à 5 %, injection de mannitol à 20 % et injection de Ringer de lactate de sodium.
Il a été confirmé que certains types de caoutchouc naturel peuvent absorber ce produit et il est recommandé d'utiliser des dispositifs de distribution de tampons en caoutchouc synthétique ou enduits.
Action pharmacologique
La dexmédétomidine est un agoniste des récepteurs adrénergiques 2- relativement sélectif avec des effets sédatifs. Lorsque les animaux reçoivent une perfusion intraveineuse lente de dexmédétomidine 10-300 µ g/kg, des effets sélectifs sur les 2-récepteurs adrénergiques peuvent être observés. Cependant, à des doses plus élevées (supérieures ou égales à 1 000 µ g/kg), une perfusion intraveineuse lente ou rapide a des effets sur les récepteurs 1- et 2-.
Stockage
Conserver dans un récipient scellé à une température inférieure à 30 degrés.
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