Diclofénac sodique injectable-anti-inflammatoire

Les principaux ingrédients de ce produit sont le diclofénac de sodium ;

Ce produit est un liquide clair presque incolore.

1. Utilisé pour soulager les symptômes de gonflement et de douleur des articulations lors des crises aiguës de diverses arthrites chroniques telles que la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose, la spondylarthrite, l'arthrite goutteuse et la polyarthrite rhumatoïde.

2. Soulager les douleurs rhumatismales lors d'attaques aiguës de divers tissus mous, telles que les douleurs à l'épaule, la ténosynovite, la bursite, les douleurs musculaires, etc.

3. Douleur aiguë légère à modérée, telle que douleur postopératoire, post-traumatique, post-effort et post-exercice, dysménorrhée primaire, mal de dents, mal de tête, etc.

4. Il a des effets antipyrétiques sur la fièvre chez les adultes et les enfants.

3 ml : 75 mg

1. Les réactions gastro-intestinales courantes, telles que maux d'estomac, sensation de brûlure, reflux acide, manque d'appétit, nausées, etc., peuvent être résolues en arrêtant le traitement médicamenteux ou symptomatique. Une utilisation à long terme peut entraîner des ulcères gastriques, des saignements gastriques et une perforation gastrique.

2. Quelques-uns peuvent présenter un gonflement, une oligurie, un déséquilibre électrolytique, etc.

3. Réactions neurologiques occasionnelles (taux d'incidence [1 %), telles que maux de tête, étourdissements, somnolence, excitation, etc.

4. Gonflement et douleur au site d’injection.

1. Il est contre-indiqué chez les personnes allergiques à l’aspirine ou à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ou ayant des antécédents d’asthme.

2. Il est interdit aux femmes enceintes et allaitantes de l'utiliser.

1. Ce produit n’est pas un médicament thérapeutique étiologique et ne peut pas contrôler l’évolution de l’arthrite chronique.

2. Utiliser avec prudence en cas d'antécédents d'ulcère gastroduodénal ou de saignement ulcéreux.

3. Utiliser avec prudence chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique ou rénal ou des ulcères. Surtout pour les personnes âgées. Des examens de suivi de routine de la fonction hépatique et rénale doivent être effectués pendant la prise du traitement.

4. En raison de sa teneur en sodium, ce produit doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant un apport restreint en sodium.

5. Interférence avec le diagnostic : Ce produit peut provoquer une augmentation transitoire des taux sériques d'aminotransférase, une diminution des taux sériques d'acide urique et une augmentation des taux d'acide urique.

Si des saignements gastro-intestinaux, un dysfonctionnement hépatique et rénal, une déficience visuelle, une formule sanguine anormale et des réactions allergiques surviennent pendant le traitement, le traitement doit être arrêté immédiatement.

Protéger de la lumière et conserver dans un environnement fermé.

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