Ingrédients
Ce produit est une préparation composée de diclofénac sodique et de chlorhydrate de lidocaïne.
Personnage
Ce produit est un liquide clair incolore ou presque incolore.
Indication
Ce produit est un analgésique principalement utilisé contre les douleurs causées par les maladies suivantes :
Douleur causée par l'inflammation, la dégénérescence des articulations et les rhumatismes extra-articulaires des muscles, des articulations, des capsules articulaires, des sacs de liquide synovial, des tendons, des gaines tendineuses et de la colonne lombaire, comme la polyarthrite rhumatoïde chronique, l'arthrite, la luxation vertébrale dans les maladies articulaires, la spondylarthrite adhésive , les rhumatismes des tissus mous, les bursites, les tendinites, les lombalgies, les sciatiques, le syndrome cervical et certains cas de névrite et de douleurs neuropathiques.
Crise de goutte aiguë.
Douleur causée par une inflammation non rhumatismale.
Caractéristiques
2 ml : Diclofénac de sodium 75 mg et chlorhydrate de lidocaïne (calculé en C14H22N2O) 20 mg
Utilisation et posologie
Les adultes prennent généralement une dose une fois par jour, injectée dans les muscles profonds des fesses. En cas de douleur intense, une dose peut être injectée deux fois par jour, à quelques heures d'intervalle, et le site d'injection peut être modifié pour l'administration. Une fois la douleur intense atténuée, il convient de passer aux analgésiques oraux.
Effets indésirables
Les effets indésirables cliniques les plus courants sont l’inconfort gastro-intestinal, les douleurs abdominales hautes, le hoquet, les vomissements, la diarrhée, les étourdissements ou les maux de tête. Ces effets indésirables sont généralement légers et peuvent revenir à la normale après quelques jours. Des réactions allergiques telles que des éruptions cutanées, des démangeaisons, des crises d'asthme et une tendance à l'œdème peuvent également survenir.
Tabou
1. Patients connus pour être allergiques à ce produit.
2. Patients souffrant d'asthme, d'urticaire ou de réactions allergiques après avoir pris de l'aspirine ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.
3. Interdit pour le traitement de la douleur périopératoire lors d'un pontage aorto-coronarien (PAC).
4. Patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale après avoir utilisé des anti-inflammatoires non stéroïdiens.
5. Patients présentant des ulcères/saignements gastro-intestinaux actifs ou ceux qui ont déjà présenté des ulcères/saignements récurrents.
6. Patients souffrant d'insuffisance cardiaque sévère.
Stockage
Conserver dans un endroit ombragé, fermé et frais (ne dépassant pas 20 degrés).
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