Ingrédients

Ce produit est une injection composée contenant 10 g de glycérol, 5 g de fructose et 0,9 g de chlorure de sodium pour 100 ml.

product-800-533

Personnage

Ce produit est un liquide clair et incolore.

Indication

Utilisé pour l'hypertension intracrânienne aiguë et chronique et l'œdème cérébral causés par une maladie cérébrovasculaire, un traumatisme crânien, des tumeurs cérébrales, une inflammation intracrânienne et d'autres raisons.

Caractéristiques

250 ml : 25 g de glycérol, 12,5 g de fructose, 2,25 g de chlorure de sodium

Utilisation et posologie

Perfusion intraveineuse, généralement 250-500 ml par dose pour les adultes, 1-2 fois par jour, tous les 500 ml doivent être perfusés pendant 2-3 heures et 250 ml doivent être perfusés pendant 1-1 0,5 heures. Il peut être ajusté de manière appropriée en fonction de l’âge et des symptômes.

Effets indésirables

Ce produit ne présente généralement aucun effet indésirable, avec des démangeaisons occasionnelles, des éruptions cutanées, des maux de tête, des nausées, de la soif et une hémolyse.

Tabou

Sont interdits les patients suivants :

1. Patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ;

2. Les personnes allergiques à l’un des composants de ce produit ;

3. Personnes souffrant d'hypernatrémie, d'anurie et de déshydratation sévère.

Prudent

un. Veuillez vérifier attentivement avant utilisation. Si l’une des situations suivantes se produit, n’utilisez pas :

(1) médicament trouble ;

(2) Il y a une légère rupture sur le corps ou le goulot de la bouteille ;

(3) Il existe des amas mycéliens ressemblant à du coton ;

(4) Il y a des objets étrangers ;

(5) Décoloration des médicaments ;

(6) Fuite au point de soudure du goulot de la bouteille.

b. N'appliquez pas de forte pression lors du stockage.

Pharmacologie et toxicologie

L'injection de chlorure de sodium et de glycérol-fructose est une préparation hautement osmotique qui peut réduire la teneur en eau du cerveau et abaisser la pression intracrânienne grâce à une déshydratation osmotique élevée. L'effet de ce produit sur la réduction de la pression intracrânienne est relativement lent et dure longtemps.

Pharmacocinétique

Ce produit pénètre dans les tissus corporels par la circulation sanguine et atteint l'équilibre environ 2-3 heures après sa distribution. L'entrée dans le liquide céphalo-rachidien et les tissus cérébraux est lente, tout comme la clairance. La majeure partie du métabolisme de ce produit est l’excrétion de CO2 et d’eau.