Médecine antitumorale injectable d'étoposide

Médecine antitumorale injectable d'étoposide

Ce produit est un médicament antitumoral spécifique au cycle cellulaire qui agit sur l'ADN topoisomérase II, formant un complexe réversible stable et réversible d'enzyme médicamenteuse qui entrave la réparation de l'ADN. L’expérience a révélé que ce complexe peut être inversé grâce à l’élimination des médicaments, réparant l’ADN endommagé et réduisant la cytotoxicité. Par conséquent, prolonger la durée d’administration des médicaments peut améliorer leur activité antitumorale.

Présentation du produit

L'injection d'étoposide est principalement utilisée pour le traitement du cancer du poumon à petites cellules, du lymphome malin, de la tumeur germinale maligne, de la leucémie et a certains effets thérapeutiques sur le neuroblastome, le rhabdomyosarcome, le cancer de l'ovaire, le cancer du poumon non à petites cellules, le cancer gastrique et le cancer de l'œsophage. .

Ce produit est un médicament antitumoral spécifique au cycle cellulaire qui agit sur l'ADN topoisomérase II, formant un complexe réversible stable et réversible d'enzyme médicamenteuse qui entrave la réparation de l'ADN. L’expérience a révélé que ce complexe peut être inversé grâce à l’élimination des médicaments, réparant l’ADN endommagé et réduisant la cytotoxicité. Par conséquent, prolonger la durée d’administration des médicaments peut améliorer leur activité antitumorale.

 

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Ingrédients

 

Le principal ingrédient de ce produit est l’étoposide. Son nom chimique est 9- [4,6-O - (R) - éthylène - - D-glucopyranoside] -4' - podophyllotoxine déméthylée.

 

Personnage

 

Ce produit est un liquide clair incolore à jaune pâle.

 

Caractéristiques

 

2 ml : 40 mg.

 

Utilisation et posologie

 

Perfusion intraveineuse. Diluer la quantité requise de ce produit avec une injection de chlorure de sodium, avec une concentration ne dépassant pas 0,25 mg par millilitre, et goutte à goutte par voie intraveineuse pendant au moins 30 minutes. Tumeurs solides : 60-100 mg/m [sup] 2 [/sup] par jour pendant 3-5 jours consécutifs, avec traitement répété toutes les 3-4 semaines. Leucémie : 60-100 mg/m [sup] 2 [/sup] par jour pendant 5 jours consécutifs, avec administration répétée à intervalles réguliers en fonction de la formule sanguine. Posologie courante pour les enfants : goutte-à-goutte intraveineuse quotidienne sur une surface corporelle de 100-150 mg/m2 [sup] 2 [/sup], pendant 3-4 jours consécutifs.

 

Attention

 

1. Ce produit ne doit pas être administré par voie intraveineuse et la vitesse de perfusion intraveineuse ne doit pas être trop rapide, au moins une demi-heure, sinon cela pourrait provoquer des réactions allergiques telles qu'une hypotension et des spasmes laryngés.

2. Les injections thoraciques, abdominales et intrathécales ne sont pas autorisées.

3. Ce produit présente une toxicité pour la reproduction et une tératogénicité chez les animaux et peut être excrété par le lait maternel. Les femmes enceintes et allaitantes doivent l’utiliser avec prudence.

Pendant la période de traitement, des contrôles réguliers de la numération globulaire périphérique ainsi que de la fonction hépatique et rénale doivent être effectués.

5. Ce produit doit être utilisé immédiatement après dilution. En cas de précipitations, son utilisation est strictement interdite.

 

Stockage

 

Protéger de la lumière et conserver dans un environnement fermé.

 

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