Médecine antitumorale injectable de docétaxel

La composition chimique de ce produit est le docétaxel et le solvant dédié est une solution aqueuse stérilisée d'éthanol.

Ce produit est un liquide visqueux clair jaune clair à jaune brun.

Docétaxel injectable, l'indication est

1. Le docétaxel convient au traitement du cancer du sein avancé ou métastatique qui échoue lors d'une chimiothérapie précoce. Sauf contre-indication clinique, le traitement précoce doit inclure des anthracyclines anticancéreuses.

2. Le docétaxel convient au traitement du cancer du poumon non à petites cellules avancé ou métastatique pour lequel une chimiothérapie principalement à base de cisplatine a échoué.

1,5 ml : 60 mg (avec 4,5 ml de solvant injectable) ;

1 ml : 40 mg (avec 3 ml de solvant injectable).

Veuillez utiliser sous la direction d'un médecin.

1. Le docétaxel doit être utilisé sous la direction d’un médecin expérimenté dans l’utilisation de médicaments de chimiothérapie anticancéreuse. En raison de la possibilité de réactions allergiques graves, des services d'urgence correspondants doivent être disponibles et il est recommandé de surveiller de près les principaux indicateurs fonctionnels pendant l'injection.
2. L'incidence des décès liés au traitement augmente lorsque la dose de docétaxel atteint 100 mg/m2 chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique, un traitement à haute dose avec ce produit et les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules ayant déjà reçu un traitement médicamenteux à base de platine.
3. Tous les patients doivent prendre des médicaments à l'avance avant de recevoir un traitement au docétaxel afin de réduire l'apparition de rétention d'eau corporelle. Les médicaments d'avance ne comprennent que des glucocorticoïdes, comme la dexaméthasone, qui sont pris dès le premier jour d'injection de docétaxel, à raison de 16 mg par jour, pendant 4-5 jours.
4. Des réactions allergiques sont très susceptibles de survenir dans les premières minutes suivant le début de la perfusion de docétaxel. Si les symptômes de réactions allergiques sont légers, tels que des rougeurs ou des réactions cutanées locales, il n'est pas nécessaire d'interrompre le traitement. En cas de réaction allergique grave, telle qu'une diminution de la pression artérielle supérieure à 20 mmHg, un bronchospasme ou une éruption cutanée/érythème systémique, la perfusion doit être immédiatement arrêtée et un traitement symptomatique doit être administré. Le docétaxel ne doit pas être réutilisé chez les patients ayant présenté des effets indésirables graves.

2-8 degrés Celsius, scellé et stocké dans un endroit sombre.

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