Ingrédients
Le principal ingrédient de ce produit est l’oxaliplatine. Son nom chimique est : (1R trans) - (1,2-cyclohexanediamine-N, N') [acide oxalique (2-) - O, O'] platine, avec le lactose comme excipient
Personnage
Ce produit est un bloc libre blanc ou blanc cassé ou un solide ou une poudre amorphe.
Indications/Indications fonctionnelles
L'oxaliplatine pour injection est indiqué chez les patients présentant des métastases de cancer colorectal qui ont échoué au traitement par le fluorouracile. Il peut être utilisé seul ou en association avec le fluorouracile.
Ce produit appartient à un nouveau dérivé du platine, dans lequel l'atome central de platine est entouré d'acide oxalique et de 1,2-diaminocyclohexane, formant une conformation trans et un stéréoisomère. Comme d'autres dérivés du platine, l'oxaliplatine agit sur l'ADN en générant des complexes alkylés, formant des liaisons croisées intra et inter-chaînes, inhibant ainsi la synthèse et la réplication de l'ADN. L'oxaliplatine se lie rapidement à l'ADN, en prenant jusqu'à 15 minutes, tandis que le cisplatine se lie à l'ADN en deux phases, dont une phase retardée après 48 heures. Après une heure d'administration dans le corps humain, la présence d'adduits peut être détectée en mesurant leurs taux dans les globules blancs. La synthèse de l'ADN lors de la réplication est inhibée, suivie de l'isolement du NDA et de la synthèse de l'ARN et des protéines cellulaires. Certaines lignées cellulaires résistantes au cisplatine sont traitées efficacement par l'oxaliplatine.
Caractéristiques
50 mg.
Utilisation et posologie
Veuillez utiliser sous la direction d'un médecin.
Attention
1. L'oxaliplatine doit être utilisé sous la supervision d'un médecin expérimenté en chimiothérapie anticancéreuse. La sécurité neurologique de l'oxaliplatine doit être étroitement surveillée, en particulier lorsqu'il est associé à des médicaments potentiellement neurotoxiques.
2. Des médicaments antiémétiques préventifs ou thérapeutiques doivent être administrés.
En cas d'intoxication sanguine (globules blancs<2000/mm3ou plaquettes<50000/mm3), le prochain cycle de traitement doit être reporté jusqu'à la guérison.
4. Une formule sanguine et une classification doivent être effectuées avant chaque traitement, un examen neurologique doit être effectué avant le début de chaque traitement et un suivi régulier doit être effectué par la suite.
5. Si le patient continue à ressentir des anomalies sensorielles douloureuses et/et des déficiences fonctionnelles entre deux cures, la posologie de ce produit doit être réduite de 25 %. Si les symptômes persistent ou s'aggravent après ajustement de la posologie, le traitement doit être arrêté.
6. Ne pas utiliser avec des médicaments ou des supports alcalins, des composés chlorés, des préparations alcalines, etc., et n'utilisez pas de dispositifs d'injection intraveineuse contenant de l'aluminium.
Stockage
Scellé et stocké en dessous de 25 degrés Celsius.
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