Injection de sodium de citicoline

L'ingrédient principal est le sodium phosphatidylcholine

Ce produit est un liquide incolore et clair.

Utilisé pour les troubles de la conscience après une lésion cérébrale traumatique aiguë et une chirurgie cérébrale.

2ml: 0. 25g; 4ml: 0. 5G; 4 ml: 1g

Perfusion intraveineuse: 0. 25-0. 5G à chaque fois, une fois par jour, diluée avec 5% ou 10% d'injection de glucose et ruisselante. Un cours de traitement dure 5-10 jours.

Injection intraveineuse:0. 1-0. 2g à chaque fois.

Injection intramusculaire:0. 1-0. 3G par jour, divisé en injections 1-2.

Corps entier:Fièvre occasionnelle, fatigue, réactions allergiques et dans des cas graves, rapports de choc anaphylactique.

Système cardiovasculaire:Diminution temporaire occasionnelle de la pression artérielle, de la bradycardie et de la tachycardie.

Système digestif:Nausées occasionnelles, vomissements, perte d'appétit, douleurs à l'estomac, sensation de brûlure, diarrhée et fonction hépatique anormale.

Système respiratoire:Il y a eu des rapports d'asthme allergique, et dans des cas graves, des difficultés respiratoires et un œdème laryngé peuvent se produire.

Système nerveux:Des étourdissements occasionnels, des tremblements, des maux de tête, de l'insomnie, de l'excitation, de l'agitation et des spasmes.

Caractéristiques de la peau:Rash occasionnelle et diplopie transitoire.

1. Les patients ayant des antécédents d'allergies médicamenteux doivent être utilisés avec prudence.

2. Utilisation avec prudence chez les patients présentant une lésion cérébrale traumatique aiguë sévère accompagnée d'une hémorragie cérébrale, d'un œdème cérébral et d'une pression intracrânienne accrue.

3. Les patients atteints d'épilepsie et d'hypotension doivent être utilisés avec prudence.

Pendant l'injection intraveineuse, la vitesse d'administration doit être ralenti autant que possible.

5. L'injection intramusculaire n'est généralement pas utilisée et si elle est utilisée, le site d'injection doit être changé fréquemment.

6. Veuillez vous référer à la dernière version des "directives de médicaments cliniques" lors d'une utilisation clinique.

Une posologie excessive peut provoquer des symptômes tels que les nausées, les vomissements, la perte d'appétit, les maux de tête, l'insomnie, l'excitation, les spasmes, etc. Il peut être réduit et traité en conséquence.

Lorsqu'elle est utilisée chez les patients atteints de paralysie des tremblements, ce produit ne doit pas être combiné avec la lévodopa, sinon il peut provoquer une détérioration de la rigidité musculaire.

Protéger de la lumière et stocker dans un environnement scellé.

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