Ingrédients
Chaque comprimé contient 500 mg d'azithromycine anhydre
Personnage
Comprimés pelliculés blancs avec noyau blanc.
Indications
1. Pharyngite aiguë et amygdalite aiguë causées par Streptococcus pyogenes.
2.Bactéries sensibles causées par la sinusite, l'otite moyenne, la bronchite aiguë, la crise aiguë de bronchite chronique.
3. Pneumonie causée par Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae et mycoplasma pneumoniae.
4.Urétrite et cervicite causées par Chlamydia trachomatis et Neisseria gonorrhoeae non multirésistantes.
5. Infection de la peau et des tissus mous causée par des bactéries sensibles.
Utilisation et posologie
Prendre par voie orale, 1 heure avant ou 2 heures après les repas.
Posologie adulte :
1.Pour les maladies sexuellement transmissibles causées par Chlamydia trachomatis ou Neisseria gonorrhoeae sensible, seulement 1,0 g de ce produit est pris par voie orale une fois.
2.Traitement des autres infections : 0,5 g par jour le 1er jour, 0,25 g par jour du 2ème au 5ème jour ; Ou 0,5 g par jour pendant 3 jours consécutifs.
Posologie pour les enfants
Traitement de l'otite moyenne, de la pneumonie, le premier jour, selon le poids corporel de 10 mg/kg (dose maximale de 0,5 g par jour), du deuxième au cinquième jour, selon le poids corporel de 5 mg/kg par jour (dose maximale de 0,25 g par jour)
Attention
1. Manger peut affecter l’absorption de l’azithromycine, elle doit donc être prise par voie orale 1 heure avant ou 2 heures après les repas.
2. Patients with mild renal insufficiency (creatinine clearance >40 ml/min), il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose, mais il n'existe aucune donnée sur l'utilisation de l'azithromycine chez les patients présentant une insuffisance rénale plus sévère, et l'azithromycine doit être utilisée avec prudence chez ces patients.
3. Le système hépatobiliaire étant le principal moyen d'excrétion de l'azithromycine, il doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique et ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une maladie hépatique grave. La fonction hépatique a été suivie régulièrement pendant le traitement.
4. Si des réactions allergiques (telles qu'un œdème angioneurotique, une réaction cutanée, un syndrome de Stevous-Jonson et une nécrose épidermique toxique, etc.) surviennent pendant le traitement, le traitement doit être arrêté immédiatement et des mesures appropriées doivent être prises.
5. Pendant le traitement, si le patient présente des symptômes de diarrhée, une entérite pseudomembraneuse doit être envisagée. Si le diagnostic est confirmé, des mesures de traitement appropriées doivent être prises, notamment le maintien de l'équilibre hydrique et électrolytique et une supplémentation en protéines.
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